2023年8月1日,日本衛生部的一個小組建議批準第一三共基于mRNA的C*VID-19新guan疫苗,這將是quanqiu第四款,日本shou款新冠mRNA疫苗。
第一三共于2023年1月向監管機構提交了mRNA新guan疫苗DS-5670,商標名為 Daichirona。 在新冠疫情大流行期間,日本主要依賴由美國制藥商Pfizer和Moderna開發的進口新冠mRNA疫苗。
DS-5670是一種針對C*VID-19的mRNA疫苗,使用了由第一三共發現的一種新型核酸遞送技術。DS-5670靶向新guan冠狀病毒(SARS-CoV-2)的受體結合域(RBD),預計是安全有效的。此外,第一三共公司還致力于開發可在冷藏溫度范圍(2-8°C)內保存mRNA疫苗。DS-5670 的臨床開發是通過日本醫學研究開發機構(AMED)發起的 “新冠狀病毒病(C*VID-19)疫苗開發(第二輪)"以及由MHLW支持的“疫苗生產緊急改進項目"開展的。
筆者檢索眾多公開渠道,并未查到明確處方信息,但是受上文“第一三共發現的一種新型核酸遞送技術"啟發,對第一三共的zhuan利進行了檢索。檢索到了zhuan利號:WO2021251453A1這一篇第一三共于2021年12月申請的zhuan利,并在zhuan利家族中發現了“CN115605221A"這一篇中國zhuan利。
通過對中文zhuan利進行檢索和分析。初步推測其mRNA新gu疫苗的組成。
根據權力1的要求,可能的陽離子脂質結構有三種:
權利要求12~14的任一項中所述的粒子,其中,PEG脂質是1,2?二肉豆蔻酰?sn?甘油甲氧基聚乙二醇和/或N?[甲氧基聚(乙二醇)2000]氨基甲酰基]?1,2?二肉豆蔻氧基丙基-3-胺。
權利要求12所述的粒子,其中,兩親性脂質是選自二硬脂酰磷脂酰膽堿、二油酰磷脂酰膽堿和二油酰磷脂酰乙醇胺的至少1個。
權利要求12或13中所述的粒子,其中,甾醇類是膽固醇。
16 .權利要求12~15的任一項中所述的粒子,其中,兩親性脂質、甾醇類、陽離子脂質、
和PEG脂質的脂質組成是以摩爾量計,兩親性脂質為15%以下、甾醇類為20~55%、陽離子脂質為40~65%、PEG脂質為1~5%,相對于核酸重量的總脂質重量的比率是15~30。
17 .權利要求16所述的粒子,其中,兩親性脂質、甾醇類、陽離子脂質、和PEG脂質的脂質組成是以摩爾量計,兩親性脂質為5~15%、甾醇類為35~50%、陽離子脂質為40~55%、
PEG脂質為1~3%,相對于核酸重量的總脂質重量的比率是15~25。
18 .權利要求17所述的粒子,其中,兩親性脂質、甾醇類、陽離子脂質、和PEG脂質的脂質組成是以摩爾量計,兩親性脂質為10~15%、甾醇類為35~45%、陽離子脂質為40~50%、PEG脂質為1~2%,相對于核酸重量的總脂質重量的比率是17 .5~22 .5。
19 .權利要求18所述的粒子,其中,兩親性脂質、甾醇類、陽離子脂質、和PEG脂質的脂質組成是以摩爾量計,兩親性脂質為10~15%、甾醇類為35~45%、陽離子脂質為45~50%、PEG脂質為1 .5~2%,相對于核酸重量的總脂質重量的比率是17 .5~22 .5。
優化后的組成及比例:
實施例:
據此:推測第一三共的新冠mRNA疫苗的組成為:DSPC、PEG-DMG、CHOL、LP(自研陽離子脂質)。
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